BioAccord LC-MS系统
简析至臻，洞见为力
BioAccord LC-MS系统用于定义与监测生物治疗药物属性，覆盖生物制药工艺与产品开发、生产及质量控制领域的各种应用。该系统的实验台占用空间非常小，非质谱专家亦可轻松驾驭。从完整蛋白、亚基、肽图到游离糖水平，支持分析各种蛋白质产品。使用完整质量数确认、MS1酶切碎片离子图谱分析和更深入的MS2序列确认分析寡核苷酸和核酸产品。通过研究细胞培养基和产品属性评估生物工艺的有效性和稳定性。
- 凭借易于获取且一致的高质量数据快速作出可靠决策。
- 以更高的选择性、专属性，以及更宽的动态范围分析复杂生物分子，突破传统光学检测色谱与电泳技术局限。
- 全流程自动化，确保操作简便、结果一致且实验室高效产出。
- 部署合规且可扩展的waters_connect网络信息学软件，支持HRMS（QTof与BioAccord）与光学检测系统组合，无缝衔接产品早期表征至最终放行。
BioAccord LC-MS系统
概述
- 在决策制定时提供LC-MS数据，帮助您作出更加明智、以数据为导向的决策。
- 系统的常规操作不需要依赖LC-MS专家完成，让您的团队可以专注于更加复杂的挑战。
- 系统平台经过优化，将属性分析化繁为简，在产品表征中与复杂的MS系统互为补充。
- 智能系统监测能够诊断并修复潜在的系统问题，防止这些问题影响数据质量。
- 一个合规的理想平台，适用于从发现到质量控制的全流程部署。
推荐用途：在生物治疗药物的发现、开发、生产和放行过程中对产品质量属性进行快速、多重测定。
特色标题
减少数据采集和高质量数据处理方面的工作量，加快决策过程
自动化设置和引导式工作流程可大幅缩短数据生成和LC-MS性能管理所花费的时间，为用户根据高质量数据采取行动留出尽可能多的时间。BioAccord LC-MS系统的精简工作流程适用于：
- 完整质量数分析（蛋白质、亚基、寡核苷酸和mRNA碎片）
- 肽图分析和多属性方法(MAM)
- 游离N-糖分析
- 寡核苷酸序列确认
- 蛋白质、肽和寡核苷酸的杂质分析
这些工作流程可简化方法设置、数据采集和处理，以及报告生成，只需极少的人工干预即可提供所需信息。除了这些核心工作流程之外，BioAccord系统还支持生物治疗药物工艺和产品开发中所需的多种其他应用，例如细胞培养基分析、mRNA帽状结构和脂质纳米颗粒分析。
提高数据质量和分析效率，并减少分析失败的情况
金属敏感化合物的非特异性吸附具有不可预知性和挑战性，会导致系统钝化时间延长、相对标准偏差(RSD)增加，以及宽峰问题，给检测造成困难。
BioAccord LC-MS系统配备ACQUITY Premier UPLC和采用MaxPeak高性能表面(HPS)技术的Premier填料，能够优化系统准备状态、缩短运行时间，并针对与金属发生相互作用的分析物，改善其分离和检测的一致性和灵敏度。运用MaxPeak HPS技术，您可以：
- 提高棘手肽类分析物的回收率和检测一致性，增强肽图和MAM的分析性能。
- 大幅降低会造成样品损失的分析物/表面相互作用，提升酸性游离寡糖和脂质的分析灵敏度和重现性。
- 减少甚至省去钝化步骤，节省时间并提高分析效率，实现稳定的寡核苷酸分析。
- 大幅降低金属敏感分析物的损失、提高回收率，并达到更低的检测限，尽可能减少存在未检出峰的风险。
以空前的速度获得优质数据
快速获取实验室所需的优质数据对于保持高效分析至关重要，但传统LC-MS系统的部署通常相对较慢。BioAccord LC-MS系统的集成式特性意味着系统可以轻松部署，并提供系统和应用培训、适用于常见生物制药分析工作流程的生物制药方法、样品数据和系统检查标准品，帮助用户更快地提高分析效率。
使用BioAccord LC-MS系统，您可以：
- 通过针对特定应用的安装测试，确保理想的系统性能。
- 通过基于结果的应用培训，帮助用户快速上手。
- 依靠现有人员获得高质量数据，或在减少培训负担的情况下也能迅速应对人员和项目变动的挑战。
满足全部法规要求
满足公司和监管机构对合规性和数据可靠性的预期对于实验室运营至关重要，而这些需求不会因LC-MS技术在生产和质量控制(QC)部门的运用而改变。
您的数据质量和合规性也是我们首先要考虑的任务。BioAccord系统建立在满足合规要求的waters_connect信息平台基础上，以沃特世在合规信息学和专业验证服务的悠久历史为强大后盾，致力于简化部署工作。
沃特世将为您带来：
- 基于安全关系型数据库架构的一体化信息学平台
- 数据采集、处理和报告的全面审计追踪
- 管理员可配置的角色和权限
- 多系统的网络部署，大幅提升数据安全性并实现受控访问
- 置于同一共享网络内的表征(Q-Tof)和常规分析(BioAccord)系统，实现高效的系统、数据和信息管理
- 专业的验证服务
特色标题
减少数据采集和高质量数据处理方面的工作量，加快决策过程
自动化设置和引导式工作流程可大幅缩短数据生成和LC-MS性能管理所花费的时间，为用户根据高质量数据采取行动留出尽可能多的时间。BioAccord LC-MS系统的精简工作流程适用于：
- 完整质量数分析（蛋白质、亚基、寡核苷酸和mRNA碎片）
- 肽图分析和多属性方法(MAM)
- 游离N-糖分析
- 寡核苷酸序列确认
- 蛋白质、肽和寡核苷酸的杂质分析
这些工作流程可简化方法设置、数据采集和处理，以及报告生成，只需极少的人工干预即可提供所需信息。除了这些核心工作流程之外，BioAccord系统还支持生物治疗药物工艺和产品开发中所需的多种其他应用，例如细胞培养基分析、mRNA帽状结构和脂质纳米颗粒分析。
提高数据质量和分析效率，并减少分析失败的情况
金属敏感化合物的非特异性吸附具有不可预知性和挑战性，会导致系统钝化时间延长、相对标准偏差(RSD)增加，以及宽峰问题，给检测造成困难。
BioAccord LC-MS系统配备ACQUITY Premier UPLC和采用MaxPeak高性能表面(HPS)技术的Premier填料，能够优化系统准备状态、缩短运行时间，并针对与金属发生相互作用的分析物，改善其分离和检测的一致性和灵敏度。运用MaxPeak HPS技术，您可以：
- 提高棘手肽类分析物的回收率和检测一致性，增强肽图和MAM的分析性能。
- 大幅降低会造成样品损失的分析物/表面相互作用，提升酸性游离寡糖和脂质的分析灵敏度和重现性。
- 减少甚至省去钝化步骤，节省时间并提高分析效率，实现稳定的寡核苷酸分析。
- 大幅降低金属敏感分析物的损失、提高回收率，并达到更低的检测限，尽可能减少存在未检出峰的风险。
以空前的速度获得优质数据
快速获取实验室所需的优质数据对于保持高效分析至关重要，但传统LC-MS系统的部署通常相对较慢。BioAccord LC-MS系统的集成式特性意味着系统可以轻松部署，并提供系统和应用培训、适用于常见生物制药分析工作流程的生物制药方法、样品数据和系统检查标准品，帮助用户更快地提高分析效率。
使用BioAccord LC-MS系统，您可以：
- 通过针对特定应用的安装测试，确保理想的系统性能。
- 通过基于结果的应用培训，帮助用户快速上手。
- 依靠现有人员获得高质量数据，或在减少培训负担的情况下也能迅速应对人员和项目变动的挑战。
满足全部法规要求
满足公司和监管机构对合规性和数据可靠性的预期对于实验室运营至关重要，而这些需求不会因LC-MS技术在生产和质量控制(QC)部门的运用而改变。
您的数据质量和合规性也是我们首先要考虑的任务。BioAccord系统建立在满足合规要求的waters_connect信息平台基础上，以沃特世在合规信息学和专业验证服务的悠久历史为强大后盾，致力于简化部署工作。
沃特世将为您带来：
- 基于安全关系型数据库架构的一体化信息学平台
- 数据采集、处理和报告的全面审计追踪
- 管理员可配置的角色和权限
- 多系统的网络部署，大幅提升数据安全性并实现受控访问
- 置于同一共享网络内的表征(Q-Tof)和常规分析(BioAccord)系统，实现高效的系统、数据和信息管理
- 专业的验证服务
特色标题
减少数据采集和高质量数据处理方面的工作量，加快决策过程
自动化设置和引导式工作流程可大幅缩短数据生成和LC-MS性能管理所花费的时间，为用户根据高质量数据采取行动留出尽可能多的时间。BioAccord LC-MS系统的精简工作流程适用于：
- 完整质量数分析（蛋白质、亚基、寡核苷酸和mRNA碎片）
- 肽图分析和多属性方法(MAM)
- 游离N-糖分析
- 寡核苷酸序列确认
- 蛋白质、肽和寡核苷酸的杂质分析
这些工作流程可简化方法设置、数据采集和处理，以及报告生成，只需极少的人工干预即可提供所需信息。除了这些核心工作流程之外，BioAccord系统还支持生物治疗药物工艺和产品开发中所需的多种其他应用，例如细胞培养基分析、mRNA帽状结构和脂质纳米颗粒分析。
提高数据质量和分析效率，并减少分析失败的情况
金属敏感化合物的非特异性吸附具有不可预知性和挑战性，会导致系统钝化时间延长、相对标准偏差(RSD)增加，以及宽峰问题，给检测造成困难。
BioAccord LC-MS系统配备ACQUITY Premier UPLC和采用MaxPeak高性能表面(HPS)技术的Premier填料，能够优化系统准备状态、缩短运行时间，并针对与金属发生相互作用的分析物，改善其分离和检测的一致性和灵敏度。运用MaxPeak HPS技术，您可以：
- 提高棘手肽类分析物的回收率和检测一致性，增强肽图和MAM的分析性能。
- 大幅降低会造成样品损失的分析物/表面相互作用，提升酸性游离寡糖和脂质的分析灵敏度和重现性。
- 减少甚至省去钝化步骤，节省时间并提高分析效率，实现稳定的寡核苷酸分析。
- 大幅降低金属敏感分析物的损失、提高回收率，并达到更低的检测限，尽可能减少存在未检出峰的风险。
以空前的速度获得优质数据
快速获取实验室所需的优质数据对于保持高效分析至关重要，但传统LC-MS系统的部署通常相对较慢。BioAccord LC-MS系统的集成式特性意味着系统可以轻松部署，并提供系统和应用培训、适用于常见生物制药分析工作流程的生物制药方法、样品数据和系统检查标准品，帮助用户更快地提高分析效率。
使用BioAccord LC-MS系统，您可以：
- 通过针对特定应用的安装测试，确保理想的系统性能。
- 通过基于结果的应用培训，帮助用户快速上手。
- 依靠现有人员获得高质量数据，或在减少培训负担的情况下也能迅速应对人员和项目变动的挑战。
满足全部法规要求
满足公司和监管机构对合规性和数据可靠性的预期对于实验室运营至关重要，而这些需求不会因LC-MS技术在生产和质量控制(QC)部门的运用而改变。
您的数据质量和合规性也是我们首先要考虑的任务。BioAccord系统建立在满足合规要求的waters_connect信息平台基础上，以沃特世在合规信息学和专业验证服务的悠久历史为强大后盾，致力于简化部署工作。
沃特世将为您带来：
- 基于安全关系型数据库架构的一体化信息学平台
- 数据采集、处理和报告的全面审计追踪
- 管理员可配置的角色和权限
- 多系统的网络部署，大幅提升数据安全性并实现受控访问
- 置于同一共享网络内的表征(Q-Tof)和常规分析(BioAccord)系统，实现高效的系统、数据和信息管理
- 专业的验证服务
特色标题
加快决策速度，减少花在数据收集和处理上的时间
通过自动化设置和引导式工作流程，尽可能缩短生成数据和管理LC-MS性能所需的时间，从而花更多时间在结果处理上。BioAccord LC-MS系统的精简工作流程适用于：
- 完整质量数分析（蛋白质、亚基、寡核苷酸和mRNA碎片）
- 聚集体和复合物的非共价分析，SEC-MS和IEX-MS
- 肽图分析和多属性方法(MAM)
- 游离N-糖分析
- 寡核苷酸质量数和序列确认
- 核酸酶切碎片离子图谱分析和碎片离子测序。
- 蛋白质、肽和寡核苷酸的杂质分析
- 细胞培养基分析
这些自动化工作流程可简化方法设置、数据采集和处理，以及报告生成，只需极少的用户干预即可提供所需信息。除了这些核心工作流程之外，BioAccord系统还支持生物治疗药物工艺和产品开发中所需的多种其他应用，例如细胞培养基分析、mRNA加帽效率和脂质纳米颗粒分析。
提升数据质量，减少分析失败的情况，提高分析效率
金属敏感分析物的非特异性吸附具有不可预知性和挑战性，会导致系统钝化时间延长、相对标准偏差(RSD)增加，以及宽峰问题，给检测和定量造成困难。
BioAccord LC-MS系统配备ACQUITY Premier UPLC和采用MaxPeak高性能表面(HPS)技术的Premier填料。这些创新将大幅优化系统准备状态、缩短运行时间，并实现出色的分析批之间以及系统之间的一致性，并针对与金属发生相互作用的分析物，改善其分析灵敏度。运用MaxPeak HPS技术，您可以：
- 提高棘手肽类分析物的回收率和检测一致性，增强肽图和MAM的分析性能。
- 大幅降低会造成样品损失的分析物/表面相互作用，提升酸性游离寡糖和脂质的分析灵敏度和重现性。
- 减少甚至省去钝化步骤，节省时间并提高分析效率，实现稳定的寡核苷酸分析。
- 大幅降低金属敏感分析物的损失、提高回收率，并达到更低的检测限，尽可能减少存在未检出峰的风险。
以空前的速度获得优质数据
快速获取实验室所需的高质量数据对于保持高效工作至关重要。BioAccord LC-MS系统部署简便，用户可通过应用培训快速投入高效工作。这些培训基于适配生物制药领域的分析方法、样品数据及系统检查标准，专为常见的生物制药分析工作流程设计。
使用BioAccord LC-MS系统，您可以：
- 通过基于生物分子的安装测试，确保理想的系统性能。
- 通过基于结果的应用培训，帮助用户快速上手。
- 依靠现有人员获得高质量数据，或在减少培训负担的情况下也能迅速应对人员和项目变动的挑战。
满足全部法规要求
满足企业和监管机构对合规性及数据可靠性的期望，是实验室运营的关键，但随着LC-MS技术逐渐深入生产及质量控制领域，这些期望也在不断提高。
BioAccord系统建立在满足合规要求的waters_connect信息平台基础上，并依托沃特世在提供合规信息学解决方案及专业验证服务方面的丰富经验，可简化系统部署与运营流程。
沃特世将为您带来：
- 基于安全关系型数据库架构的一体化信息学平台
- 数据采集、处理和报告的全面审计追踪
- 管理员可配置的角色和权限
- 多系统的网络部署，大幅提升数据安全性并实现受控访问
- 表征(Q-Tof)和属性分析(BioAccord)系统与光学检测系统集成于同一共享网络内，实现高效的系统、数据和信息管理
- 专业培训和验证服务
